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Suspeita é que a pequena Cecília Timm Schultz, de 2 anos, tenha uma síndrome genética rara; mãe pede ajuda para custear despesas médicas do tratamento

Dona Patrícia dos Reis Timm, de 31 anos, mãe da pequena Cecília Timm Schultz, de 2 anos e 4 meses, resolveu pedir ajuda por meio de uma vaquinha on-line para tentar descobrir o motivo de sua filha não ter movimentos em seu corpo. Além de não conseguir falar, há três meses ela também necessita de um apoio para se sentar. Segundo a mãe, os problemas foram observados pela família conforme o crescimento da criança que não teve um desenvolvimento normal.

Patrícia contou ao que já foram feitos vários exames em Cuiabá, mas todos sem sucesso. Até o momento, a pequena Cecília foi diagnosticada com hipotonia muscular e suspeita de síndrome genética rara e autismo, mas segundo a mãe, esses problemas não foram confirmados pela medicina como motivos para o mal desenvolvimento da criança.

Agora a esperança é tentar descobrir o real motivo que travou as articulações de Cecília com um médico neurologista que atende em Goiânia. Para isso, ela precisará de ajuda financeiramente para custear as despesas durante o período que ficará na Capital goiana para realizar todos os exames necessários. Ao todo, são estimados 10 mil de gastos, mas até agora, pouco mais de 4 mil já foram arrecadados pela família.

“Eu sempre quis ser mãe de meninas. Brincar juntas, passear no shopping, pular corda, andar de bicicleta, mas a gente nunca brincou juntas, e eu tenho medo de nunca podermos fazer nada disso. A Cecília não se senta, não anda e não fala.  A gente luta sem desistir há quase 3 anos e ainda não temos um diagnóstico” [sic] disse.

Segundo Patrícia, a alegria estampada no rosto da filha é motivo para nunca desistir dos objetivos dela. Timm conta ainda que quando os problemas começaram a surgir, foi justamente em um período conturbando em sua vida e de seu esposo.

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“O sorriso da Cecília é a marca registrada dela e é isso me dá disposição para vida também. Quando essa tempestade chegou na minha vida meu tempo, o meu salário e do meu esposo foi tudo revirado. Fisio, fono, nada faltava para a gente fazer, mas grana faltava a todo tempo. Era um médico que só atendia particular, um exame que o plano de saúde não cobria” [sic] contou.

“Apesar das muitas dificuldades impostas na vida da família, ela se diz confiante na vitória da filha. “Preciso da sua ajuda, para uma nova esperança para a Cecília. Ainda não é a esperança de poder andar, correr e brincar com a irmã, mas a esperança de um diagnóstico que possa nos orientar. Participe conosco desta Vakinha e me ajude a descobrir por que minha filha não se senta sem apoio, não anda e não fala” [sic], concluiu.

De acordo com Timm, o tratamento médico da pequena será realizado na Rede Sarah Kubistchek, um hospital referência no Brasil em diagnósticos raros. Interessados em contribuir com a família, basta acessar a vaquinha Ajude a Cecília a andar (suspeita de síndrome genética rara) e fazer a doação. Toda ajuda é bem-vinda, conforme disse a mãe.

Além de Cecília, Patrícia também é mãe da Clara, de 7 anos.